В мрежата се шуми за рядкото генетично заболяване синдром на Марфан.

След като се появиха новини, че надеждата на НБА Исая Остин е диагностицирана със синдром на Марфан, хората започнаха да търсят за разстройството онлайн. 20-годишният възпитаник на университета Бейлор научи за заболяването след генетично тестване за тазгодишния драфт в НБА.

Очакваше се той да бъде избран за втори кръг.



Според клиниката Майо, синдромът на Марфан засяга 1 на 5000 души. Това е много рядко заболяване.

„Хората със синдром на Марфан обикновено са високи и слаби с непропорционално дълги ръце, крака, пръсти на ръцете и краката“, се казва в уеб сайта на Mayo Clinic. „Увреждането, причинено от синдрома на Марфан, може да бъде леко или тежко. Ако сърцето или кръвоносните Ви съдове са засегнати, състоянието може да стане животозастрашаващо“.

Според Marfan Foundation характеристиките на синдрома на Marfan включват рязък колапс на белите дробове и проблеми с очите, които могат да се състоят от: късогледство, отлепена ретина, изкълчена леща, ранна катаракта и ранна глаукома.

Много хора изразиха подкрепата си за младия спортист, след като той публикува снимка в Instagram. Остин, който е полусляп, каза, че е „благодарен“ и „благословен“, че е успял да играе баскетбол. Близо 7000 души харесаха публикацията, след като изявлението му беше в сайта на социалните мрежи в продължение на четири часа.

Това не беше първият път, когато се говори за синдрома на Марфан в интернет. За олимпийския златен медалист Майкъл Фелпс също се говори, че има разстройство, след като хората забелязаха необичайно дългите му крайници и стройната му физика. Фелпс отрече да има разстройство.

Какво мислите за синдрома на Марфан? Изключете звука по-долу!